“反式- 4 -羟基- L -脯氨酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]一种反式-(1R,2R)-2-氨基环己烷羧酸乙酯盐酸盐的制备方法-CN202211291234.7在审
发明人：李勇刚;刘启宾;刘经红;郑鹏 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2022-10-16 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑(1R,2R)‑2‑氨基环己烷羧酸乙酯盐酸盐的制备方法，属于医药中间体技术领域。1)7‑氮杂双环[4.1.0]庚烷与氰化试剂在B(C6F5)3存在下，升温加压反应，得到反式‑2‑氨基环己烷‑1‑甲腈；2)与L‑DBTA在有机溶剂进行对映异构体拆分得到反式‑(1R,2R)‑2‑氨基环己烷‑1‑甲腈；3)接着在酸条件下水解得到反式‑2‑氨基环己烷羧酸；4)最后与乙醇在氯化亚砜作用下酯化得到反式‑(1R,2R)‑2‑氨基环己烷羧酸乙酯盐酸盐。该方法反应操作简便，得到产品大于99.5％ee，拆分剂L‑DBTA回收率为85％，成本低廉，具备潜在的工业化放大前景。
一种反式氨基环己烷羧酸盐酸制备方法

[发明专利]一种N-(全反式-视黄酰基)-L-半胱磺酸甲酯的钠盐的制备方法-CN201810174936.4有效
发明人：何军;成佳佳;王哲烽;李昌盛;王君吉;周思维;曾馨;王笑笑;杨亚妮;卞玮;倪美萍;益兵;王圣利;牛明浩 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C403/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I‑Na所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯的钠盐的制备方法。本发明所述的制备方法包括下述步骤：步骤1、在偶极非质子性溶剂中，在有机碱存在的条件下，将如式III所示的全反式视黄酸丁酸酐与如式II所示的L‑半胱磺酸甲酯进行酰化反应，得到如式I所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯；步骤2、将步骤1中得到的如式I所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯制备成如式I‑Na所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯的钠盐，即可。
一种反式视黄酰基半胱磺酸甲酯钠盐制备方法

[发明专利]顺式－二碘·（反式－L－1,2－环己二胺）合铂(Ⅱ)配合物以及制备高纯度奥沙利铂的方法-CN200580023237.0无效
发明人： G·H·梅内兹;D·费莫纳里 -专利权人：西科尔公司
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及纯的顺式－二碘·(反式－L－1，2－环己二胺)合铂(II)配合物及其制备方法。本发明进一步涉及使用所述顺式－二碘·(反式－L－1，2－环己二胺)合铂(II)配合物制备奥沙利铂。
顺式反式己二胺配合以及制备纯度奥沙利铂方法

[发明专利]BRD7联合全反式维甲酸和PD-L1抗体在制备治疗鼻咽癌制剂中的应用-CN202310377576.9在审
发明人：张文玲;郭仪琳;闫士琪;李晓旭;李夏雨;石磊;田子颖;姜苏;李梦娜;周鸣;李桂源 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了BRD7联合全反式维甲酸和PD‑L1抗体在制备治疗鼻咽癌制剂中的应用。在前期研究中发现过表达BRD7能够抑制PD‑L1的表达，抑制鼻咽癌细胞的增殖；全反式维甲酸(ATRA)能够显著抑制鼻咽癌细胞的增殖，并诱导其发生细胞周期停滞；PD‑L1抗体(Atezolizumab)可以阻断免疫抑制检查点PD‑1/PD‑L1之间的相互作用，使T细胞重新活化并增强对鼻咽癌细胞的杀伤作用。过表达BRD7、全反式维甲酸、PD‑L1抗体三者的联合使用为鼻咽癌患者带来了福音。
brd7 联合反式甲酸 pd l1 抗体制备治疗鼻咽癌制剂中的应用

[发明专利]反式六元瓜环-稀土配合物及合成和应用-CN201410530488.9无效
发明人：张德清;张云黔;薛赛凤;祝黔江;张建新;陶朱 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明是反式六元瓜环-稀土配合物及合成和应用，属于金属有机配合物及合成方法领域。在3mol·L^-1盐酸溶液中，在四氯锌酸根[ZnCl₄]^2-存在条件下，使反式六元瓜环iQ[6]与系列稀土金属离子相互作用，合成了一系列反式六元瓜环利用利用反式六元瓜环与轻稀土金属La，Ce较快形成沉淀，而与其他稀土金属可以形成固体配合物速度的不同，可用于稀土金属离子的分离。本合成方法具有操作简单，产率高等特点。
反式六元瓜环稀土配合合成应用

[发明专利]一种用于深紫外波段的全球面折反式准直物镜-CN201110417492.0有效
发明人：李艳秋;刘晓林 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： G02B13/14 文献下载
摘要：本发明提供一种用于深紫外波段的全球面折反式准直物镜，包括耦合镜组G1、折反镜组G2、准直镜组G3以及孔径光阑；所述折反镜组G2包括第四镜片L4及第五镜片L5，第四镜片L4和第五镜片L5之间距离的取值范围为49～53mm；上述各部件沿光束入射方向的顺序关系为：耦合镜组G1、第四镜片L4、孔径光阑、第五镜片L5以及准直镜组G3，且所述各部件的中心在同一直线上。本发明在第四镜片L4和第五镜片L5之间采用折反式全球面的结构设计，在反射面上分配较大的光焦度，大大降低了对激光器光源带宽的要求，使得本发明与高数值孔径光刻投影物镜和波前像差传感器配合使用，可实现高数值孔径光刻投影物镜波像差的检测
一种用于深紫波段球面反式物镜

[发明专利]一种含四苯基溴化砷鎓的钯电镀液及其电镀方法-CN201510812642.6在审
发明人：徐德生 -专利权人：无锡市嘉邦电力管道厂
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C25D3/50 文献下载
摘要：其中，该电镀液包含以钯计5～20g/L反式二氨基二溴化钯、60～90g/L溴化铵、70～100g/L磷酸氢二铵、2～5g/L 3-吡啶磺酸和1～4mg/L四苯基溴化砷鎓。本发明以反式二氨基二溴化钯为钯主盐，以四苯基溴化砷鎓作为抗氧化剂，以吡啶二羧酸作为光亮剂盐，由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力，阴极电流效率高，镀液性能优异。
一种苯基溴化砷鎓电镀及其方法

[发明专利]联合生产反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和反式-l,3,3,3-四氟丙烯的综合方法-CN201180027570.4有效
发明人： D.C.默克尔;R.约翰逊;童雪松;H.王;K.A.波克罗夫斯基 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：公开的包括结合的液相反应和提纯操作的综合制造方法，其直接生产反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和3-氯-l,1,1,3-四氟丙烷，其是制造反式-l,3,3,3-四氟丙烯的前体。联合产物的混合物容易地通过常规蒸馏分离，并且随后通过在液相中与苛性碱溶液接触或在气相中使用脱氯化氢催化剂将3-氯-l,1,1,3-四氟丙烷脱氯化氢以生产反式-1,3,3,3-四氟丙烯。
联合生产反式丙烯综合方法

[发明专利]一种含溴化异丙基三苯基磷鎓的钯电镀液及其电镀方法-CN201510813054.4在审
发明人：徐德生 -专利权人：无锡市嘉邦电力管道厂
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C25D3/52 文献下载
摘要：其中，该电镀液包含以钯计5～20g/L反式二氨基二溴化钯、60～90g/L溴化铵、70～100g/L磷酸氢二铵、2～5g/L 2-氨基吡啶和1～4mg/L溴化异丙基三苯基磷鎓。本发明以反式二氨基二溴化钯为钯主盐，以溴化异丙基三苯基磷鎓作为抗氧化剂，以吡啶二羧酸作为光亮剂盐，由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力，阴极电流效率高，镀液性能优异。
一种含溴化异丙基苯基电镀及其方法

[发明专利]4－[2－(反式－4－烷基环己基)乙基]苯酚的合成方法-CN200610072805.2有效
发明人：安忠维;李建;徐茂梁 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2006-04-10 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C37/11 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：1)(反式－4－烷基环己基)甲酸与氯化亚砜制得(反式－4－烷基环己基)甲酰氯。2)(反式－4－烷基环己基)甲酰氯在温度－30℃～－70℃与4－甲氧基苄氯格氏试剂反应，制得2－(4－甲氧基苯基)－1－(4－反式烷基环己基)乙酮。3)对2－(4－甲氧基苯基)－1－(4－反式烷基环己基)乙酮进行黄鸣龙还原反应得到4－[2－(反式－4－烷基环己基)乙基]苯甲醚。4)4－[2－(反式－4－烷基环己基)乙基]苯甲醚与氢溴酸、乙酸进行脱甲基反应制得4－[2－(反式－4－烷基环己基)乙基]苯酚。本发明主要用于4－[2－(反式－4－烷基环己基)乙基]苯酚类化合物的合成。
反式烷基环己基乙基苯酚合成方法

[发明专利]一种全反式维甲酸纳米药物制剂、其制备方法及应用-CN201910941919.3有效
发明人：陈潇婕;周刚;张雪琼;汤明秀;王欣 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种全反式维甲酸纳米药物制剂、其制备方法及应用。全反式维甲酸纳米药物制剂包括如式Ⅰ所示的全反式维甲酸药物分子、包载所述全反式维甲酸药物分子的纳米载体以及附着于纳米载体表面的PD‑L1单克隆抗体：本发明的全反式维甲酸纳米药物制剂一方面全反式维甲酸可抑制口腔异常增生或口腔鳞癌细胞增殖，促进细胞凋亡；另一方面，由于纳米粒具有高通透性和滞留效应，全反式维甲酸通过纳米载体的包载，可靶向到达肿瘤部位。相比全反式维甲酸原药，纳米药制剂起效更快，毒副作用更小，效果更好。
一种反式甲酸纳米药物制剂制备方法应用

[发明专利]一种合成4-(反式，反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法-CN201310403219.1无效
发明人：杨杰;李猛;白雪峰;吕宏飞;徐虹;王艳华;李淑辉;单雯妍;宁志强;周红霞 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：一种合成4-(反式，反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法，本发明涉及合成氟苯类液晶化合物的制备方法。本发明要解决现有合成4-(反式，反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法存在反应条件苛刻，副产物多，难以实现工业化生产的问题。方法：一、制备酮；二、制备肟；三、贝克曼重排反应；四、制备取代苯胺盐酸盐；五、制备氟硼酸重氮盐；六、制备4-(反式，反式-4-正烷基环己基)氟苯粗品及重结晶处理，即得到4-(反式，反式-4-正烷基环己基本发明用于合成4-(反式，反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物。
一种合成反式烷基环己基氟苯类液晶单体化合物方法

[发明专利]（反式,反式）-4-（1E）-1-丙烯基-4-烷基-1,1-联环己烷的制备方法-CN202310575645.7在审
发明人：李强;徐超江;李敬华;闫森;董兆恒;鲁斌;董聪聪 -专利权人：烟台盛华液晶材料有限公司;山东盛华新材料科技股份有限公司;山东盛华电子新材料有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C5/22 文献下载
摘要：本发明公开一种(反式,反式)‑4‑(1E)‑1‑丙烯基‑4'‑烷基‑1,1'‑联环己烷的制备方法，属于有机合成技术领域，烷基双环己基甲酸在溶剂中，加入N,N‑二甲基氨基吡啶和三氟甲磺酸酐，一步反应得到反式烷基双环己基甲醛再经过转型得到(反式,反式)‑4‑(1E)‑1‑丙烯基‑4'‑烷基‑1,1'‑联环己烷。该方法制得的(反式,反式)‑4‑(1E)‑1‑丙烯基‑4'‑烷基‑1,1'‑联环己烷，具有反应步骤少、便于纯化、产品收率与纯度高等特点。该方法反应过程简单，产品收率高，可用于(反式,反式)‑4‑(1E)‑1‑丙烯基‑4'‑烷基‑1,1'‑联环己烷的工业化生产。
反式丙烯烷基环己烷制备方法

[发明专利]一种悬铃木方翅网蝽成虫驱避剂-CN201610972466.7有效
发明人：许奕华;李峰奇;渠成;罗晨;王然;刘佳 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： A01N27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种悬铃木方翅网蝽成虫驱避剂，其功效成分为反式‑β‑石竹烯，可配成反式‑β‑石竹烯的液体石蜡溶液使用，优选为0.01μg/μL、0.1μg/μL和1μg/μL反式‑β‑石竹烯的液体石蜡溶液。
一种悬铃木方翅网蝽成虫趋避

[发明专利]一种基于四齿羧酸配体的Zr的金属有机骨架材料和制备方法及其应用-CN201810478001.5有效
发明人：李建荣;徐明明;何涛;孔祥婧 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：化学分子式为[Zr6O4(OH)8(H2O)4(L)2]，L为有机配体反式苯乙烯‑3，3’，5，5’‑四羧酸。该金属‑有机骨架的合成为封闭条件下，有机配体反式苯乙烯‑3，3’，5，5’‑四羧酸与氯化锆或者氯氧锆在N,N‑二甲基甲酰胺中，经由溶剂热反应得到金属有机骨架材料的晶体；此金属有机骨架材料显示出被重铬酸根选择性淬灭
一种基于羧酸 zr 金属有机骨架材料制备方法及其应用

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